1．按產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)特性分類

（1）計數(shù)抽檢方法 是從批量產(chǎn)品中抽取一定數(shù)量產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 的樣品（樣本），檢驗該樣本中每個樣品的質(zhì)量，確定其合格或不合格，然后統(tǒng)計合格品數(shù)，與規(guī)定的“合格判定數(shù)”比較，決定該批產(chǎn)品是否合格的方法。

（2）計量抽檢方法 是從批量產(chǎn)品中抽取一定數(shù)量的樣品數(shù)（樣本），檢驗該樣本中每個樣品的質(zhì)量，然后與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值或技術(shù)要求進(jìn)行比較，以決定該批產(chǎn)品是否合格的方法。

2．按抽樣檢查的次數(shù)分類

按抽樣檢查次數(shù)可分為一次、二次、多次和序貫抽樣檢查方法。

（1）一次抽檢方法 該方法最簡單，它只需要抽檢一個樣本就可以作出一批產(chǎn)品是否合格的判斷。

（2）二次抽檢方法 先抽第一個樣本進(jìn)行檢驗，若能據(jù)此作出該批產(chǎn)品合格與否的判斷、檢驗則終止。如不能作出判斷，就再抽取第二個樣本，然后再次檢驗后作出是否合格的判斷。

（3）多次抽檢方法 其原理與二次抽檢方法一樣，每次抽樣的樣本大小相同，即n1=n2=n3?=n7，但抽檢次數(shù)多，合格判定數(shù)和不合格判定數(shù)亦多。ISO2859標(biāo)準(zhǔn)提供產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 了7次抽檢方案。而產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 我國GB2828、GB2829都實施5次抽檢方案。

（4）序貫抽檢方法 相當(dāng)于多次抽檢方法的極限，每次僅隨機抽取一個單位產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，檢驗后即按判定規(guī)則作出合格、不合格或再抽下個單位產(chǎn)品的判斷，一旦能作出該批合格或不合格的判定時，就終止檢驗。

3．按抽檢方法型式分類

抽檢方法首先可以分為調(diào)整型與非調(diào)整型兩大類。

調(diào)整型是由幾個不同的抽檢方案與轉(zhuǎn)移規(guī)則聯(lián)系在一起，組成一個完整的抽檢體系，然后根據(jù)各批產(chǎn)品質(zhì)量變化情況，按轉(zhuǎn)移規(guī)則更換抽檢方案即正常、加嚴(yán)或放寬抽檢方案的轉(zhuǎn)換，ISO2859、ISO3951和GB2828標(biāo)準(zhǔn)都屬于這種類型，調(diào)整型抽檢方法適用于各批質(zhì)量有聯(lián)系的連續(xù)批產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗。

非調(diào)整型的單個抽樣檢查方案不考慮產(chǎn)品批的質(zhì)量歷史，使用中也沒有轉(zhuǎn)移規(guī)則，因此它比較容易為質(zhì)檢人員所掌握，但只對孤立批的質(zhì)量檢驗較為適宜。

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量鑒別的程序一般為抽樣、檢驗、等級確定等步驟。鑒別農(nóng)產(chǎn)品的方法主要有二類產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 ，一類是感官鑒別法，一類是理化鑒別法。前者是借助感覺器官進(jìn)行鑒別的方法，后者是借助各種儀器和試劑進(jìn)行鑒別的方法。

（1）抽樣

抽樣也稱為揀樣、取樣等，它是農(nóng)副產(chǎn)品檢驗的第一道手續(xù)。取樣的代表性與檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性有密切關(guān)系。為產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 了使抽樣的樣品品質(zhì)能代表整批產(chǎn)品的品質(zhì)，必須依據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理，在保證整批產(chǎn)品中任意一個都有被抽取的機會。正確抽樣和合理保管樣品是獲得準(zhǔn)確檢驗結(jié)果的前提條件。

抽樣時必須注意樣品的代表性，并遵守下列幾點規(guī)定產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 ：

外地調(diào)入農(nóng)產(chǎn)品應(yīng)審查該批農(nóng)產(chǎn)品所有證件，包括運貨單、質(zhì)量檢查證明、商品檢驗和衛(wèi)生機關(guān)的檢驗報告單，而后從表及里檢驗。

發(fā)現(xiàn)包裝不好而能影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量時，應(yīng)將包裝打開進(jìn)行采樣分析，包裝完好，可打開部分包裝，采取樣品檢驗。

小包裝農(nóng)產(chǎn)品，可取其中2～3包作為送檢樣品，樣品應(yīng)保持包裝完整無缺，附說明書和商標(biāo)。

大量農(nóng)產(chǎn)品，如積聚成堆或倉儲的谷物，應(yīng)從堆的上、中、下層采樣，將各部位所采的樣品混合均勻，再用“四分法”將對角兩瓣去除，剩余的兩瓣再重新混合取樣，直到需要的數(shù)量為止。在輪船上農(nóng)產(chǎn)品應(yīng)按五朵梅花形五點采樣，然后按四分法取樣，理化檢驗應(yīng)將樣品磨碎，成粉末過篩，送檢樣室化驗。

新鮮肉的取樣根據(jù)不同目的和要求而定，有的可以從不同部位采樣，混合后代表該頭家畜的情況，有的從很多家畜的同一部位采樣，混合后來代表某一部位的情況。

水果和蔬菜的理化檢驗應(yīng)先去皮和核，只要可食部分。體積小的食物，如豆莢、棗、葡萄、山楂等，將多量樣品混合均勻后，用四分法取樣，多次操作，直到所需數(shù)量（不得少于500克）產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 ；體積大的農(nóng)產(chǎn)品，如西紅柿、胡蘿卜、茄子、西瓜等，應(yīng)由多個單獨樣品中取樣，以消除樣品之間的差異。理化檢驗取樣方法是從每一個樣品的對應(yīng)面各切下一角（縱切），以減少內(nèi)部之差異。

體積膨松、葉型蔬菜，如油菜、韭菜、小白菜等，應(yīng)由多個單獨樣品取樣（一筐、一捆），分別抽取一定數(shù)量，所取總量應(yīng)在1000克以上。

有時要確定農(nóng)產(chǎn)品腐敗的程度，亦可采取它的腐敗部分、污染部分或可疑部分。

在感官上、性質(zhì)上極不相同的農(nóng)產(chǎn)品，一般不要混在一起，需分別包裝。

設(shè)法保持樣品的原有微生物情況和理化指標(biāo)，在進(jìn)行檢驗之前不玷污，不發(fā)生變化。

一切采樣工具，如采樣器、容器、包裝紙都應(yīng)清潔，不應(yīng)將任何有害物質(zhì)帶入農(nóng)產(chǎn)品中，供細(xì)菌檢驗用的農(nóng)產(chǎn)品，應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。

采樣后應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗或送往實驗室進(jìn)行分析，盡量避免發(fā)生變化。

記錄采樣單位、地址、日期、時間、樣品編號、樣品重量和包裝，采樣的條件和檢驗?zāi)康摹＃?）感官檢驗

感官檢驗是用人的耳、目、口、鼻、手等感覺器官，通過視覺、嗅覺、味覺、聽覺、觸覺等來檢驗農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量。這種方法主要應(yīng)用于檢驗農(nóng)產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)、外觀疵點、色澤、硬度、彈性、氣味、滋味、聲音，以及包裝方面的質(zhì)量。

感官檢驗對所有農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量鑒定都是必要的，這種方法在農(nóng)產(chǎn)品檢驗中使用最廣泛，占有重要地位，往往可以決定其質(zhì)量的優(yōu)劣，如棉、麻、煙、茶、畜產(chǎn)品等農(nóng)產(chǎn)品的檢驗，目前均以感官檢驗為主。感官檢驗的優(yōu)點是快捷、簡便、易行，不需繁雜的儀器設(shè)備，有一定的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。缺點是檢驗結(jié)果不能用具體數(shù)值來表示。它受檢驗人員的生理條件、工作經(jīng)驗和外界環(huán)境的影響較大，有一定的主觀因素。

感官檢驗可分為視覺檢驗、嗅覺檢驗、味覺檢驗、觸覺檢驗和聽覺檢驗，感官檢驗的五種方法，常常不是孤立地運用，而是綜合運用幾種方法，全面鑒定農(nóng)產(chǎn)品。（3）理化檢驗法

理化檢驗法是利用各種儀器、設(shè)備、器械和化學(xué)試劑來鑒定農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量的方法。能探明農(nóng)產(chǎn)品的內(nèi)部疵點，并能深入地測定農(nóng)產(chǎn)品的成分、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。其鑒定結(jié)果較感官鑒定客觀而精確，可以用具體數(shù)值表示。

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，各種新型的鑒定方法與檢測方法不斷得到廣泛應(yīng)用，理化鑒定方法的種類越來越多，應(yīng)用范圍越來越廣，而且在鑒定的準(zhǔn)確性、靈敏度和穩(wěn)定性方面都在不斷提高，越來越向著快速、少損（或無損）、自動化的方向發(fā)展。但理化檢驗法一般不如感官檢驗迅速簡便，并且需要一定的儀器、設(shè)備和試劑及操作技術(shù)。

對加工后的樣品要進(jìn)行必要的鑒定、分析測試、試驗及研究產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 ，這是礦石質(zhì)量研究的重要環(huán)節(jié)。在礦產(chǎn)勘查各階段都應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 ，只是隨階段及任務(wù)的變化產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 ，研究內(nèi)容有所側(cè)重，精度有所差異。

( 一) 礦石的礦物學(xué)及礦相學(xué)鑒定

對礦石進(jìn)行礦物學(xué)、礦相學(xué)及巖石學(xué)研究是礦石質(zhì)量研究的基礎(chǔ)性工作，也是一種概略估計礦產(chǎn)質(zhì)量的方法，對某些主要利用其中有用礦物的礦產(chǎn)，更有特殊意義。

對礦石的礦物學(xué)研究，目前仍是以顯微鏡 ( 偏光、礦相、實體) 下鑒定為主，輔以各種測試手段，如硬度、磁性、折射率、微化分析、電子探針等測試。鑒定、測試是直接在加工過的樣品 ( 如光片、光面、薄片和單礦物樣) 上進(jìn)行。主要包括以下幾個方面:

1) 查明礦石礦物成分、礦物共生組合、礦物次生變化及分布規(guī)律;

2) 確定礦石中各礦物組分的數(shù)量，據(jù)精度要求不同，可采用目估法和統(tǒng)計法等;

3) 查明礦石結(jié)構(gòu)構(gòu)造，測定礦物外形、粒度、嵌布特性及硬度、脆性、磁性、導(dǎo)電性等物理性質(zhì)，為解決選、冶加工方法提供資料;

4) 考查礦石中元素賦存狀態(tài)，為確定工業(yè)礦物，確定選、冶方法和流程提供依據(jù);

5) 結(jié)合物相分析，確定礦石氧化程度，劃分礦石類型，查明分布。

( 二) 礦石化學(xué)成分分析

礦石化學(xué)成分分析目的是確定礦石的化學(xué)成分及其含量，同時還要查明元素的賦存狀態(tài)及分布規(guī)律。常用的分析方法有光譜分析、化學(xué)分析以及核子物理方法等。

1. 光譜分析

光譜分析主要用于普查找礦階段，如地球化學(xué)找礦，在勘探階段則常用于檢查礦石中可能存在的伴生有益組分和有害元素的種類和含量，為組合分析提供項目，分析項目較多，主要根據(jù)礦石類型、元素共生組合規(guī)律、巖礦鑒定和光譜半定量分析結(jié)果確定，故又稱為多元素分析。

2. 化學(xué)分析

化學(xué)分析是最基本的方法，其分析精度高。分析結(jié)果用來評價礦石質(zhì)量、圈定礦體、估算儲量。據(jù)分析的目的要求又可分為基本分析、組合分析、合理分析和全分析。

1) 基本分析又稱普通分析、單項分析、主元素分析。分析的目的是查明礦石中主要有用組分的含量及變化情況，以了解礦石質(zhì)量、劃分礦石類型、圈定礦體和估算儲量?；痉治鍪强辈楣ぷ髦袛?shù)量最多的一種化學(xué)分析工作，故必須系統(tǒng)地進(jìn)行。分析項目為主要有用組分，具體因礦種和礦石類型而定。

2) 組合分析的目的是了解礦石中伴生有益組分及有害組分含量，以便估算伴生有益組分的儲量及有害雜質(zhì)對礦石質(zhì)量的影響。組合分析項目是根據(jù)全分析和多元素分析結(jié)果確定，即當(dāng)有益或有害組分達(dá)標(biāo)或超標(biāo)時，則作組合分析。組合分析樣品由基本分析副樣8 ～ 12 個組合而成，組合時應(yīng)符合樣品合并原則。

3) 合理分析又稱物相分析，其任務(wù)是確定有用組分賦存的礦物相，以區(qū)分礦石的自然類型和技術(shù)品級，了解有用礦物的加工技術(shù)性能和礦石中可回收的元素成分。合理分析的項目主要是礦石主要有用組分，有時也研究伴生有益組分和有害雜質(zhì)的礦物相。合理分析樣品的取樣是根據(jù)礦石的巖礦鑒定結(jié)果，在不同類型或品級的分界線兩側(cè)附近采取，樣品數(shù)目一般為 5 ～20 個，也可用基本分析或組合分析的副樣組合而成。

4) 全分析的目的是了解礦石中各種元素及組分的含量，以便進(jìn)行礦石物質(zhì)成分研究。全分析的項目是根據(jù)光譜分析結(jié)果，除痕量元素外的所有元素。全分析最好在勘查階段初期進(jìn)行，以便指導(dǎo)勘查工作。全分析樣品可單采，也可利用組合分析副樣，但必須有代表性，大致上每種礦石類型 1 ～2 個，一個礦區(qū)不超過 20 個。要求各種元素分析的總含量應(yīng)接近于 100% 。對某些以物理性質(zhì)確定工業(yè)價值的礦石如石棉等，只需個別化學(xué)全分析樣以了解其化學(xué)成分，判定其礦物種類即可。

3. 化學(xué)分析樣品的內(nèi)外檢

1) 內(nèi)檢是指由原實驗室檢查基本分析的偶然誤差。內(nèi)檢樣由送樣單位從副樣中抽取，編密碼送原分析實驗室進(jìn)行檢查，檢查的數(shù)量不少于原分析樣品總數(shù)的 10% 。如果送樣單位對某些分析結(jié)果有疑問時也可指定一定數(shù)量的樣品重新檢查。

2) 外檢是指其產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 他實驗室檢查原實驗室基本分析的系統(tǒng)誤差。外檢數(shù)量一般為基本分析樣的 3% ～5% ，但小型礦床外檢樣品應(yīng)不少于 30 個。外檢樣由送樣單位分期分批向基本分析單位指定送外檢的號碼，然后由基本分析單位將副樣送具備相應(yīng)資格的外檢單位。

3) 仲裁分析是指: 若內(nèi)檢、外檢兩者分析結(jié)果出現(xiàn)系統(tǒng)誤差時，雙方各自檢查原因，若無法解決，則報主管部門批準(zhǔn)進(jìn)行第三方的仲裁分析，若仲裁分析證實基本分析是錯誤的，則應(yīng)詳查其原因，如無法補救，應(yīng)全部返工。

4) 化學(xué)分析誤差計算:

絕對誤差 = 原分析樣品品位 － 檢查分析樣品品位

相對誤差 ( 平均誤差) = 兩次分析平均誤差數(shù) ÷ 原分析平均含量

礦石允許誤差計算公式如下:

固體礦產(chǎn)勘查技術(shù)

式中: Y 為計算相對誤差，% ; C 為修正系數(shù): Fe、Mn、Cr、Ni 各取 0. 67，Cu、Pb、Mo取 1. 00，Zn 取 1. 50，Ag 取 0. 40; x 為測定結(jié)果濃度值，% 。

( 三) 礦石物理技術(shù)性質(zhì)測定

測定礦石物理技術(shù)性質(zhì)，一般是為礦產(chǎn)資源/儲量估算及礦床評價提供必要的資料，而對于某些非金屬礦床 ( 如云母、水晶、石棉等) ，更重要的是為了評價其礦產(chǎn)質(zhì)量，確定其加工工藝特性。通常，物理技術(shù)性質(zhì)測定項目有礦石體重、濕度、孔隙度、硬度、塊度，礦石和圍巖的抗壓強度、裂隙度、堅固性、松散系數(shù)等。評價非金屬礦產(chǎn)質(zhì)量所需測定的項目則視礦種和要求而定。現(xiàn)選擇幾種常用的主要物理技術(shù)性質(zhì)測定簡介如下。

1. 體重測定

體重是指自然狀態(tài)下單位體積礦石的重量。它是儲量計算的重要參數(shù)之一。礦石體重測定分小體重和大體重兩種情況。

1) 小體重: 目前多采用涂蠟法，取小塊樣品 ( 直徑 5 ～ 10cm) 封蠟，根據(jù)阿基米德原理，采用涂蠟排水法測定礦石在封蠟前后的重量及封蠟后的體積，便可按下式計算:

固體礦產(chǎn)勘查技術(shù)

式中:D為礦石體重;W為樣品的重量;W1為樣品涂蠟后的重量;V1為樣品涂蠟后的體積(放入水中測定);V2為樣品上所涂蠟的體積;d為蠟的相對密度，一般為0.93。

2) 大體重: 是用全巷法采樣在野外直接測定。先將樣品稱重 W，再測采出樣品的坑道體積即樣品體積 V ( 通過灌沙法測量沙子體積) 。大體重 D 的計算公式為:

固體礦產(chǎn)勘查技術(shù)

不同類型不同品級的礦石，應(yīng)分別測定體重。一般每一品級礦石需測小體重20～30件，樣品體積一般為60～120cm3(計算平均值用于礦產(chǎn)資源/儲量估算);大體重每一礦石類型為1～3個，取樣體積一般不小于0.125m3(即長、寬、深均為0.5m)。體重樣品應(yīng)在坑道、探槽、人工露頭點采取。

由于小體重樣品的裂隙已被破壞，相對變致密了，所以通常小體重大于大體重 ( 誤差有時高達(dá) 50% ～80% ) ，當(dāng)?shù)V體中裂隙發(fā)育時，大體重應(yīng)多測幾個以校正小體重。

2. 礦石濕度測定

礦石濕度是指在自然狀態(tài)下單位重量礦石中的含水量，即含水量與濕礦石的重量百分比。測定礦石濕度是為了估算儲量之用，因為體重一般是濕體重，而品位是干品位，計算儲量時兩者必須統(tǒng)一，即校正一方，才能提高測量計算精度。

礦石濕度 B 為 :

固體礦產(chǎn)勘查技術(shù)

式中:Wsh為濕樣品重量;Wg為干樣品重量。

當(dāng)濕度較大時 ( ＞3% ) ，體重值應(yīng)進(jìn)行濕度校正。

校正品位采用下式:

固體礦產(chǎn)勘查技術(shù)

式中:Csh為礦石濕品位;Cg為礦石干品位。

礦石濕度樣應(yīng)與體重樣用同一樣或同地采取，以便驗證。由于濕度與孔隙度、裂隙度、采樣深度、地下水位等有關(guān)，所以濕度樣應(yīng)分類采取，每一類不少于 15 ～20 個，樣品重量 300 ～500g。

3. 礦石松散系數(shù)測定

松散系數(shù)是指一定量礦石在爆破前后的體積比值，即礦石由天然狀態(tài)到爆破之后的松散程度。測定目的是為確定礦車、吊車、礦倉等的容積提供資料，計算公式如下:

固體礦產(chǎn)勘查技術(shù)

式中:K為松散系數(shù);Vs為爆破后松散礦石體積;Vy為爆破前原礦石體積。

4. 礦 ( 巖) 石的抗壓強度測定

抗壓強度是指礦 ( 巖) 石在外力作用下抵抗破碎的能力。測定抗壓強度是為開采設(shè)計提供依據(jù)，以便計算坑道支護(hù)材料用。

一般是在礦層及頂?shù)装鍑鷰r中采樣，按不同硬度級別分別采取，每一級采 2 ～ 3 個，規(guī)格為 5cm ×5cm ×5cm 的立方體，每種試驗應(yīng)取兩塊，送專門實驗室分別進(jìn)行平行層面和垂直層面的施壓試驗。

( 四) 礦石選冶工藝性質(zhì)試驗

礦石選冶工藝性質(zhì)試驗是礦產(chǎn)勘查工作必不可少的重要環(huán)節(jié)之一。因為礦產(chǎn)勘查階段探明的礦產(chǎn)儲量，除少數(shù)外，大多數(shù)不能自然達(dá)到工業(yè)生產(chǎn)利用要求，必須進(jìn)行選冶試驗。其試驗標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)達(dá)到工業(yè)生產(chǎn)上既技術(shù)可行，又經(jīng)濟合理。這也是礦產(chǎn)可否供工業(yè)生產(chǎn)利用的原則標(biāo)準(zhǔn)。選冶試驗只有達(dá)到一定程度，才能斷定選冶試驗是否達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。1987 年國家儲量委員會頒布的 《礦產(chǎn)勘查各階段選冶試驗程度的暫行規(guī)定》對于礦石選冶試驗程度的分類及礦產(chǎn)勘查各階段選冶試驗程度的要求等，做出了較明確的規(guī)定。

1. 礦石選冶試驗程度的分類

礦石選冶試驗程度是指試驗深度、廣度和規(guī)模的綜合概念。根據(jù)試驗的目的、要求和特征，技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)在現(xiàn)實生產(chǎn)中的可靠性，選冶試驗規(guī)模及模擬度的高低等，將選冶試驗程度分為五類:

1) 可選 ( 冶) 性試驗。在實驗室采用具有工業(yè)意義的選冶方法和常規(guī)流程，在對礦石物質(zhì)組成初步研究基礎(chǔ)上，用物理或化學(xué)的方法獲得目的產(chǎn)品反映的技術(shù)指標(biāo)，目的是為了判別試驗對象是否可作為工業(yè)原料。試驗定量程度低、模擬度差?？蛇x ( 冶) 性能對評價礦石質(zhì)量具有重要意義，對易選 ( 冶) 礦石試驗結(jié)果，可作為制定工業(yè)指標(biāo)的基礎(chǔ)。

2) 實驗室流程試驗。在可選性試驗基礎(chǔ)上，利用實驗室規(guī)模的設(shè)備，進(jìn)一步深入研究在何種流程條件下獲得較好的選冶技術(shù)指標(biāo)而進(jìn)行的流程結(jié)構(gòu)及條件的多方案比較試驗，即選擇技術(shù)經(jīng)濟最優(yōu)的流程方案和條件。試驗結(jié)果一般是礦床開發(fā)初步可行性研究和制定工業(yè)指標(biāo)的基礎(chǔ)，對易選礦石，也可作為礦山設(shè)計依據(jù)。

3) 實驗室擴大連續(xù)試驗。對實驗室流程試驗推薦的流程串組為連續(xù)性的類似生產(chǎn)狀態(tài)操作條件下的試驗，試驗是在動態(tài)中實現(xiàn)，具有一定的模擬度，成果是可靠的。其結(jié)果一般可作為礦山設(shè)計的基本依據(jù); 但對于難選礦石，僅能作為礦床開發(fā)初步可行性研究和制定工業(yè)指標(biāo)的基礎(chǔ)資料和依據(jù)。

4) 半工業(yè)試驗。是在專門試驗車間或?qū)嶒灩S進(jìn)行礦石選冶的工業(yè)模擬試驗。是采用生產(chǎn)型設(shè)備，按 “生產(chǎn)操作狀態(tài)”所作的試驗。目的是驗證實驗室擴大連續(xù)試驗結(jié)果。工業(yè)模擬度強，成果更為可靠。其試驗一般是作為礦山建設(shè)前期的準(zhǔn)備而進(jìn)行的，供礦山設(shè)計使用。

5) 工業(yè)試驗。借助工業(yè)生產(chǎn)裝置的一部分或一個或數(shù)個系列，性能相近，處理量相當(dāng)?shù)脑O(shè)備，進(jìn)行局部或全流程的試驗，具有試生產(chǎn)性質(zhì)。主要用在礦床規(guī)模很大，礦石性質(zhì)較為復(fù)雜，或采用先進(jìn)技術(shù)措施，缺乏足夠經(jīng)驗，以及有因技術(shù)、經(jīng)濟指標(biāo)或新設(shè)備的適應(yīng)性需在工業(yè)試驗中得到可靠驗證時才進(jìn)行工業(yè)試驗?？梢?，工業(yè)試驗是建廠前的一項準(zhǔn)備工作，其試驗結(jié)果作為礦山設(shè)計建廠和生產(chǎn)操作的基礎(chǔ)和依據(jù)。

上述選冶試驗程度，先后層次分明，前一試驗是后一試驗的基礎(chǔ)，后一試驗是前一試驗的驗證、發(fā)展和提高，各類試驗程度應(yīng)該循序漸進(jìn)，不可逾越。對于某些易選冶礦產(chǎn)可只進(jìn)行第一類或前兩類試驗; 而對于難選冶礦產(chǎn)，則需按順序進(jìn)行上述全部試驗。一般前三項試驗由勘查單位負(fù)責(zé)進(jìn)行; 第四項試驗由勘查單位與工業(yè)部門密切配合進(jìn)行; 第五項試驗由工業(yè)部門進(jìn)行。

2. 礦產(chǎn)勘查各階段礦石選冶試驗的基本要求

礦產(chǎn)勘查各階段都應(yīng)進(jìn)行礦石選冶試驗。運用選冶試驗手段評價礦石質(zhì)量和礦床經(jīng)濟價值時，選冶試驗程度應(yīng)與礦產(chǎn)勘查程度相適應(yīng)。即按各勘查階段工作目的要求、礦產(chǎn)選冶難易的不同，而進(jìn)行相應(yīng)的選冶試驗。礦產(chǎn)選冶難易程度是根據(jù)礦產(chǎn)物質(zhì)組成研究，初步推斷和劃分為易選、一般和難選礦石。

勘查各階段只做必做的礦石選冶試驗，其基本準(zhǔn)則是既保證礦石能提供工業(yè)生產(chǎn)利用，又避免不必要的浪費和損失。其選冶試驗程度和對試驗樣的要求詳見表 7-5。

表 7-5 礦產(chǎn)勘查各階段礦石選冶試驗程度表

注: 易選礦石是指組分簡單、工業(yè)利用成熟的礦石; 一般礦石是指可用組分多，工業(yè)利用上成熟的礦石; 難選礦石是指組分雜、礦物細(xì)，在國內(nèi)外存在著技術(shù)難題。( 據(jù)董智虞等，稍作刪簡補充)

各階段選冶試驗必須在物質(zhì)組成研究的指導(dǎo)下進(jìn)行，切不可盲目試驗。由于各階段工作的目的要求不同，對礦產(chǎn)物質(zhì)組成的研究要求也有區(qū)別，相應(yīng)地可分為大致研究、初步研究和詳細(xì)研究等。試樣的采取必須保證代表性，要求不同階段有所差別，隨勘查工作深入，代表性應(yīng)依次增強。試樣必須按不同類型礦石分別采取，礦石類型的劃分標(biāo)志多種多樣，一般有礦石的致密程度、礦石中有用組分種類及其含量、礦石結(jié)構(gòu)構(gòu)造和礦石氧化程度等。

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量鑒別產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 的程序一般為抽樣、檢驗、等級確定等步驟。鑒別農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 的方法主要有2類，一類是感官檢驗法，一類是理化檢驗法，前者是借助感覺器官進(jìn)行鑒別，后者是借助各種儀器和試劑進(jìn)行鑒別。此外還有生物檢驗法。

一、抽樣產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 ：抽樣也稱為揀樣、取樣等，它是農(nóng)副產(chǎn)品檢驗的第1道手續(xù)。取樣的代表性與檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性有密切關(guān)系?，F(xiàn)行通用的抽樣方法有隨機抽樣法和典型抽樣法。

1、隨機抽樣法。抽樣時不隨人的主觀愿望進(jìn)行抽樣，使每件商品都可能成為樣品的抽取方法。

2、典型抽樣法。這是按農(nóng)產(chǎn)品情況典型地抽取樣品，它不同于隨機抽樣法，而以比較少的試樣分析估計整批農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量情況。如檢驗花生中的黃曲霉素，先檢驗霉度嚴(yán)重的花生米粒，如果未發(fā)現(xiàn)黃曲霉素，則可判斷整批花生的黃曲霉素含量符合標(biāo)準(zhǔn)。

二、感官檢驗：感官檢驗主要應(yīng)用于檢驗農(nóng)產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)、外觀疵點、色澤、硬度、彈性、氣味、滋味、聲音以及包裝方面的質(zhì)量。

感官檢驗對所有農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量鑒定都是必要的，這種方法在農(nóng)產(chǎn)品檢驗中使用最廣泛，占有重要地位，往往可以決定其質(zhì)量的優(yōu)劣。

感官檢驗可分為視覺檢驗、嗅覺檢驗、味覺檢驗、觸覺檢驗和聽覺檢驗。感官檢驗常常不是孤立地運用某一種方法，而是綜合運用幾種方法，全面鑒定農(nóng)產(chǎn)品。

三、理化檢驗法：理化檢驗法是利用各種儀器、設(shè)備、器械和化學(xué)試劑來鑒定農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量的方法。能探明農(nóng)產(chǎn)品的內(nèi)部疵點，并能深入地測定農(nóng)產(chǎn)品的成分、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，其鑒定結(jié)果較感官鑒定客觀而精確，可以用具體數(shù)值表示。

四、生物檢驗法：農(nóng)產(chǎn)品中含有豐富的營養(yǎng)成分，在生產(chǎn)、貯存中易受微生物污染，從而使產(chǎn)品色、香、味發(fā)生變化，腐敗變質(zhì)，為此要進(jìn)行生物檢驗。

塑料整體分為可塑與不可塑,也就是可以回收利用和不可以回收利用產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 的,2次利用可能會導(dǎo)致原本塑料里的一些添加劑由于再次受熱產(chǎn)生分解導(dǎo)致該塑料某些性能減弱,直觀鑒定的話也只能看看顏色產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 了,這個產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 你要跟原本塑料相比較才能看的出來,直接看一般看不出來的.

生藥的取樣

生藥的取樣是指選取供檢定用生藥樣品的方法.取樣的代表性直接影響到檢定結(jié)果的正確性.因此,必須重視取樣的各個環(huán)節(jié). 1. 取樣前,應(yīng)注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格等級及包件式樣是否一致,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 他物質(zhì)污染等,詳細(xì)記錄.凡有異常情況的包件,應(yīng)單獨檢驗. 2. 從同批生藥包件中抽取檢定用樣品原則如下：生藥總包件數(shù)在100件以下的,取樣5件；100～1000件按5%取樣：超過1000件的,超過部分按1%取樣；不足5件的逐件取樣；對于貴重生藥,不論包件多少均逐件取樣. 3. 對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的生藥,可用采樣器（探子）抽取樣品,每一包件至少在不同部位抽取2～3份樣品,包件少的抽取總量應(yīng)不少于實驗用量的3倍；包件多的,每一包件取樣量一般規(guī)定：一般生藥100～500g；粉末狀生藥25g；貴重生藥5～10g；個體大的生藥,根據(jù)實際情況抽取代表性的樣品.如個體較大時,可在包件不同部位（包件大的應(yīng)從10cm以下的深處）分別抽取. 4.將所取樣品混和拌勻,即為總樣品.對個體較小的生藥,應(yīng)攤成正方形,依對角線劃“×”字,使分為四等分,取用對角兩份；再如上操作,反復(fù)數(shù)次至最后剩余的量足夠完成必要的試驗以及留樣數(shù)為止,此為平均樣品.個體大的生藥,可用其產(chǎn)品使用過的如何取樣鑒定 他適當(dāng)方法取平均樣品.平均樣品的量一般不得少于作真實性、純度和品質(zhì)優(yōu)良等實驗所需用量的3倍數(shù),即1/3供實驗室分析用,另1/3供復(fù)核用,其余1/3則為留樣保存,保存期至少一年.

雜質(zhì)檢查

生藥中混雜的雜質(zhì),系指來源與規(guī)定相同,但其性狀或部位與規(guī)定不符；來源與規(guī)定不同的物質(zhì)；無機雜質(zhì)如砂石、泥塊、塵土等.檢查方法可取規(guī)定量的樣品,攤開,用肉眼或擴大鏡（5～10倍）觀察,將雜質(zhì)揀出,如其中有可以篩分的雜質(zhì),則通過適當(dāng)?shù)暮Y,將雜質(zhì)分出.然后將各類雜質(zhì)分別稱重,計算其在樣品中的百分?jǐn)?shù).如生藥中混存的雜質(zhì)與正品相似,難以從外觀鑒別時,可進(jìn)行顯微、理化鑒別試驗,證明其為雜志后,計入雜質(zhì)重量中.對個體大的生藥,必要時可破開,檢查有無蟲蛀、霉?fàn)€或變質(zhì)情況,雜質(zhì)檢查所用的樣品量,一般按生藥取樣法稱取.

水分測定

水分的測定,是為了保證生物不因所含水分超過限度而發(fā)霉變質(zhì).水分測定的方法常用的有烘干法和甲苯法.供測定用的生藥樣品,一般先破碎成直徑不超過3mm的顆?；蛩槠?直徑和長度在3mm以下的花類、種子類、果實類藥材,可不破碎. 1. 烘干法 適用于不含或少含揮發(fā)性成分的生藥.取樣品2～5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中,厚度不超過5mm,疏松樣品不超過10mm,精密稱定,打開瓶蓋在100～105℃干燥5小時,將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時,冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止.根據(jù)減失的重量,計算供試品中含有水分的百分?jǐn)?shù). 2. 甲苯法 適用于含揮發(fā)性成分的生藥,用化學(xué)純甲苯直接測定,必要時甲苯可先加少量蒸餾水,充分振搖后放置,將水層分離棄去,經(jīng)蒸餾后使用.儀器裝置如圖4-1.A為500ml的短頸圓底燒瓶；B為水分測定管；C為直形冷凝管,外管長40cm.使用前,全部儀器應(yīng)清潔,并置烘箱中烘干.測定時取樣品適量（約相當(dāng)于含水量1～4ml）,精密稱定,置A瓶中,加甲苯約200ml,必要時加入玻璃珠數(shù)粒.將儀器各部分連接,自冷凝管頂端加入甲苯,至充滿B管的狹細(xì)部分,將A瓶置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱,待甲苯開始沸騰時,調(diào)節(jié)溫度,使每秒鐘餾出2滴.待水分完全餾出,即測定管刻度部分的水量不再增加時,將冷凝管內(nèi)部先用甲苯?jīng)_洗,再用飽蘸甲苯的長刷或其他適宜方法,將管壁上附著的甲苯推下,繼續(xù)蒸餾5分鐘,放冷至室溫,拆卸裝置,如有水粘附在B管的管壁上,可用蘸甲苯的銅絲推下,放置,使水分與甲苯完全分離（可加亞甲藍(lán)粉末少許,使水染成藍(lán)色,以便分離觀察）.檢讀水量,改算成供試品中含有水分的百分?jǐn)?shù).

減壓干燥法

適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品.減壓干燥器的裝置：取直徑12cm左右的培養(yǎng)皿,加入新鮮五氧化二磷干燥劑適量,使鋪成0.5～1cm的厚度,放入直徑30cm的減壓干燥器中.測定時取供試品2～4g,混合均勻.分取約0.5～1g,置已在供試品同樣條件下干燥并稱重的稱瓶中,精密稱定,打開瓶蓋,放入上述減壓干燥器中,減壓至2.67kPa（20mmHg）以下持續(xù)半小時,室溫放置24小時.在減壓干燥器出口連接新鮮無水氯化鈣干燥管,打開活塞,待內(nèi)外壓一致,關(guān)閉活塞,打開干燥器,蓋上瓶蓋,取出稱瓶迅速精密稱定重量,計算供試品中含有水分的百分?jǐn)?shù). 也可應(yīng)用紅外線干燥法和導(dǎo)電法測定水分含量,迅速而簡便.

灰分測定

生藥中灰分的來源,包括生藥本身經(jīng)過灰化后遺留的不揮發(fā)性無機鹽,以及生藥表面附著的不揮發(fā)性無機鹽類,即總灰分.同一種生藥,在無外來摻雜物時,一般都有一定的總灰分含量范圍.規(guī)定生藥的總灰分限度,對于保證生藥的品質(zhì)和純凈程度,有一定的意義.如果總灰分超過一定限度,表明摻有泥土、砂石等無機物質(zhì).有些生藥本身含有的無機物差異較大,尤其是含多量草酸鈣結(jié)晶的生藥,測定總灰分有時不足以說明外來無機物的存在,還需要測定酸不溶性灰分,即不溶于10%鹽酸中的灰分.因生藥所含的無機鹽類（包括鈣鹽）大多可溶于稀鹽酸中而除去,而來自泥沙等的硅酸鹽類則不溶解而殘留,故測定酸不溶性灰分能較準(zhǔn)確地表明生藥中是否有泥沙等摻雜及其含量. 1. 總灰分測定法 供測定樣品須粉碎,使能通過二號篩,混合均勻后,稱取樣品2～3g（如需測定酸不溶性灰分,可取3～5g）,置熾灼至恒重的坩堝中,稱定重量（準(zhǔn)確至0.01g）,緩緩熾熱,注意避免燃燒,至完全碳化時,逐漸升高溫度至500～600℃,使完全灰化并至恒重.根據(jù)殘渣重量,計算供試品中含總灰分的百分?jǐn)?shù).如樣品不易灰化,可將坩堝放冷,加熱蒸餾水或10%硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤,然后置水浴上蒸干,殘渣照前法灼熾,至坩堝內(nèi)容物完全灰化. 2. 酸不溶性灰分測定法 取上項所得的灰分,在坩堝中加入稀鹽酸10ml,用表面皿覆蓋坩堝,置水浴上加熱10分鐘,表面皿用熱蒸餾水5ml沖洗,洗液并入坩堝中,用無灰濾紙濾過,坩堝內(nèi)的殘渣用蒸餾水洗于濾紙上,并洗滌至洗液不顯氯化物反應(yīng)為止,濾渣連同濾紙移至同一坩堝中,干燥,熾灼至恒重.根據(jù)殘渣重量,計算供試品中含酸不溶性灰分的百分?jǐn)?shù).

浸出物的測定

對于有效成分尚不明確或尚無精確定量方法的生藥,一般可根據(jù)已知成分的溶解性質(zhì),選用水或其它適當(dāng)溶劑為溶媒,測定一藥中可溶性物質(zhì)的含量,以示生藥的品質(zhì).通常選用水,一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物測定.供測定的生藥樣品須粉碎,使能通過二號篩,并混合均勻. 1. 水溶性浸出物測定 （1）冷浸法：取樣品約4g,稱定重量（準(zhǔn)確至0.01g）,置250～300ml的錐形瓶中,精密加入水100ml,塞緊,冷浸,前6小時內(nèi)時時振搖,再靜置18小時,用干燥濾器迅速濾過,精密量取濾液20ml,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小時,移置干燥器中,冷卻30分鐘,迅速精密稱定重量,以干燥品計算供試品中含水溶性浸出物的百分?jǐn)?shù). （2）熱浸法：取樣品約2～4g,稱定重量（準(zhǔn)確至0.01g）,置250～300ml的錐形瓶中,精密加入水50～100ml,塞緊,稱定重量,靜止1小時后,連接回流冷凝管,加熱至沸騰,并保持微沸1小時.放冷后,取下錐形瓶,塞緊,稱定重量,用水補足減失的重量,搖勻,用干燥濾器濾過.精密量取濾液25ml,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小時,移置干燥器中,冷卻30分鐘,迅速精密稱定重量,以干燥品計算供試品中含水溶性浸出物的百分?jǐn)?shù). 2. 醇溶性浸出物測定 取適當(dāng)濃度的乙醇或甲醇代替水為溶媒.照水溶性浸出物測定法進(jìn)行（熱浸法須在水浴上加熱）. 3. 醚溶性浸出物測定 取樣品2～4g,稱定重量（準(zhǔn)確至0.01g）,置于已恒重?zé)康闹居统槌銎髦?用乙醚作溶劑,水浴加熱4～6小時,放冷,以少量乙醚沖洗回流器,洗液接入蒸餾瓶中,低溫蒸去乙醚,于105℃干燥3小時,移置干燥器中,冷卻30分鐘,迅速稱定重量,以干燥品計算供試品中含醚溶性浸出物的百分?jǐn)?shù).

揮發(fā)油測定

適用于含較多量揮發(fā)油的生藥.測定用的樣品,一般須粉碎使能通過二號至三號篩,并混合均勻,儀器裝置如圖4-2.（注：裝置中揮發(fā)油測定的支管分岔處應(yīng)與基準(zhǔn)線平行） 測定法 甲法：適用于測定相對密度在1.0以下的揮發(fā)油.取樣品適量（約相當(dāng)于含揮發(fā)油0.5～1.0ml）,穩(wěn)定重量（準(zhǔn)確至0.01g）,置1000ml的燒瓶中,加水300～500ml（或適量）與玻璃珠數(shù)粒,振搖混合后,連接揮發(fā)油測定器與回流冷凝管.自冷凝管上端加水使充滿揮發(fā)油測定器（有0.1ml的刻度）的刻度部分,并溢流入燒瓶時為止,置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱至沸,并保持微沸約5小時,至測定器中油量不再增加,停止加熱,放置片刻,開啟測定器下端的活塞,將水緩緩放出,至油層上端到達(dá)刻度0線上面5mm處為止.放置1小時以上,再開啟活塞使油層下降至其上端恰與刻度0線平齊,讀取揮發(fā)油量,并計算供試品中含揮發(fā)油的百分?jǐn)?shù). 乙法：適用于測定相對密度在1.0以上的揮發(fā)油.取水約300ml與玻璃珠數(shù)粒,置燒瓶中,連接揮發(fā)油測定器,自測定器上端加水便充滿刻度部分,并溢流入燒瓶時為止,再用移液管加入二甲苯1ml,然后連接回流冷凝管.將燒瓶內(nèi)容物加熱至沸騰,并繼續(xù)蒸餾,其速度以保持冷凝管的中部呈冷卻狀態(tài)為度,30分鐘后,停止加熱,放置15分鐘以上,讀取二甲苯的容積.然后照甲法自“取樣品適量”起,依法測定,自油層量中減去二甲苯量,即為揮發(fā)油量,再計算供試品含有揮發(fā)油的百分?jǐn)?shù).