國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定
有國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 的兩年 有國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 的三年 具體國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 的得看什么樣國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 的藥品國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ,什么樣的儲(chǔ)存條件。
藥品有效期最新規(guī)定藥品有效期是指藥品在一定的貯存條件下國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ,能夠保持質(zhì)量的期限。不得使用過(guò)期藥品。如果藥師將過(guò)期藥品發(fā)出國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ,一般按銷售劣藥處理;釀成后果的,還要按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》鑒定的事故等級(jí)進(jìn)行賠償,追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。
一般藥品的有效期不得超過(guò)幾年?《藥品管理法》根據(jù)國(guó)際慣例規(guī)定藥品有效期最長(zhǎng)不能超過(guò)5年國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ,明確要求2001年12月1日后生產(chǎn)和上市銷售國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 的藥品必須標(biāo)明有效期國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ,否則不得生產(chǎn)、銷售。
藥品管理法關(guān)于近效期藥品的規(guī)定法律分析:1、為合理控制藥品國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ,防止藥品的過(guò)期失效國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ,確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2、藥品應(yīng)標(biāo)明有效期,未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。
3、距失效期不到6個(gè)月的.藥品不得購(gòu)進(jìn),不得驗(yàn)收入庫(kù)。
4、藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放,按效期遠(yuǎn)近依次堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛。
5、近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌。
6、對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。
7、對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及售控制。
8、及時(shí)處理過(guò)期失效品種,嚴(yán)格杜絕過(guò)期失效藥品售出。
法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 第三十四條 到期的藥品過(guò)期不得再使用。
藥品的有效期。藥品國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 的有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ,能保持質(zhì)量的期限。通常藥品標(biāo)簽上注明有效期的年月國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ,就是指可以使用到所標(biāo)明的月份的最后一天,次日就不要用了。
如有效期至2010年05月,就是指有效期到2010年05月31日為止,6月1日以后就不可以用了。也有的藥品標(biāo)簽中的有效期按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)字表示,如有效期至2010年10月21日,則表示2010年10月22日以后該藥品就不能再用了。
擴(kuò)展資料:
藥品的“有效期”不等于“保險(xiǎn)期”,藥品的有效期是有條件限制的,就是藥品的標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發(fā)生了改變,藥品的有效期也會(huì)發(fā)生變化。
例如,規(guī)定在冰箱中保存的藥品若在常溫下保存了,即使在有效期內(nèi),也可能引起藥品變質(zhì)失效。所以,一旦拆開(kāi)了藥品的盒子或打開(kāi)了瓶蓋,就應(yīng)及時(shí)使用,不應(yīng)長(zhǎng)期保存。
在購(gòu)買藥品時(shí)最簡(jiǎn)單而又準(zhǔn)確的辨別假藥的方法就是看包裝上的批準(zhǔn)文號(hào)。真藥的包裝上一定能夠看到國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)文號(hào),即“國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z.S.J.B.F)+8位數(shù)字”,如果沒(méi)有“國(guó)藥準(zhǔn)字”的批準(zhǔn)文號(hào)就是假藥。此外,藥品包裝盒上印刷的生產(chǎn)日期、批號(hào)和有效期,少一樣就是假藥。
參考資料來(lái)源:人民網(wǎng)-有效期內(nèi)的藥品都能用?有效期不等于保險(xiǎn)期
藥品有效期的最后使用日期規(guī)定細(xì)則是依據(jù)哪個(gè)法律文件依據(jù)《藥品管理法》文件。
藥品有效期是指藥品在一定國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 的貯存條件下,能夠保持質(zhì)量的期限。
《藥品管理法》第四十九條規(guī)定,不得使用過(guò)期藥品。如果藥師將過(guò)期藥品發(fā)出,一般按銷售劣藥處理國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 ;釀成后果的,還要按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》鑒定的事故等級(jí)進(jìn)行賠償,追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。
擴(kuò)展資料(副標(biāo)題回答)
國(guó)產(chǎn)上市藥品有效期怎樣表示國(guó)家對(duì)藥品有效期的規(guī)定 :
(1)直接標(biāo)明失效期失效期:某年某月,是指該藥在該年該月的1日起失效。如標(biāo)有“失效期:2016年10月”的藥,只能使用到2016年9月30日。
(2)直接標(biāo)明有效期按年月順序,一般表達(dá)可用有效期至某年某月,或用數(shù)字,是指該藥可用至有效期最末月的月底。如標(biāo)有“有效期至2016年7月”的藥,該藥可用到2016年7月31日。也可表達(dá)為“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等,年份用4位數(shù)表示,月份用2
位數(shù)表示(1~9
前加0)。
(3)標(biāo)明有效期年數(shù)或月數(shù)這種方式標(biāo)出的藥品有效期,可根據(jù)藥品生產(chǎn)日期推算,一般規(guī)定生產(chǎn)日期即批號(hào)用6位數(shù)字表示,前兩位表示年份,中間兩位表示月份,末尾兩位表示日期。
參考資
料:藥品有效期表達(dá)方法有哪些—河北省食品藥品監(jiān)督管理局